Otwieram coroczny wątek, czyli... zgłaszajmy, bo warto :-)

https://www.facebook.com/dzielnyhubert

Obserwuję środowisko niepełnosprawnych od kilku lat i widzę, że od czasu wprowadzenia 1% wielu z nas powróciły siły i chęci na dalszą mozolną pracę. To wszystko wymaga wielu środków finansowych, które mało kto potrafi udźwignąć sam. Każdy produkt z dopiskiem do niepełnosprawnych zwiększa cenę momentalnie. Każda terapia - to koszt. Sami widzicie ile można rodzicom zaoferować za publiczne środki. Dlatego pomysł z możliwością odpisu 1% jest niezwykle trafny, ważne też, że darczyńca może wskazać konkretną osobę. Ośrodki, instytucje też potrzebują środków - mają jednak przeważnie możliwości starania się o nie w projektach, konkursach, dotacjach - natomiast rodzina jest zdana tylko na siebie. Wiele fundacji i stowarzyszeń działa tak, że nie finansują indywidualnych podań, działają zbiorowo, często tylko w swych siedzibach a nie każde dziecko ma do nich dostęp. Wcześniej nie nagłaśnialiśmy tej sprawy, jest mi trochę niezręcznie, jednak będąc z Wami tyle lat jestem troszkę śmielszy. Wiem, że potrzebujących jest wiele - proszę w imieniu wszystkich - nie pozostawiajcie pustej rubryki.

Nadolczak Tobiasz - encefalopatia niedotleniowo-niedokrwienna, padaczka lekooporna, mózgowe porażenie dziecięce,

https://dzieciom.pl/podopieczni/34270

Przekaż 1% podatku 

Jolanta Wanowicz chora na stwardnienie rozsiane.

 Fundacja Chorych na Stwardnienie Rozsiane

KRS0000055578 z dopiskiem "Jolanta Wanowicz"

Apel o pomoc
1% podatku dla Maksa  http://makscudny.pl

Wypełniając PIT należy tylko wpisać następujące dane:

1. nr KRS: 0000037904(jest to nr KRS Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą ")
2. W rubryce "CEL SZCZEGÓŁOWY 1%" należy wpisać: 2773 Cudny Maksymilian (tylko wtedy możemy mieć pewność, że pieniądze trafią na subkonto Maksia w Fundacji)

W rubryce "WYRAŻAM ZGODĘ": prosimy zaznaczyć pole znakiem "X" (to da Fundacji możliwość pozyskiwania od urzędów skarbowych danych osobowych naszych darczyńców tj. imienia, nazwiska, adresu zamieszkania. Zachęcamy Was do udostępniania urzędom informacji na swój temat. Być może otrzymamy w ten sposób możliwość przekazywania podziękowań za otrzymane wpłaty).

"Jest problem z Państwa synem" - nie takich słów oczekuje rodzic w kilka minut po urodzeniu się jego pierwszego dziecka. A jednak. My usłyszeliśmy to 6 lipca 2004 roku. Okazało się, że nasz synek nie może samodzielnie oddychać z powodu zarośniętych tylnych nozdrzy, dodatkowo ma małogłowie i pogrubione podniebienie. Konieczna była natychmiastowa operacja. Jednak najgorsze mieliśmy dopiero usłyszeć. Przed operacją wykonano badanie USG główki i wówczas okazało się, że nasze dziecko ma zespół wad wrodzonych w postaci niedorozwoju przednich płatów mózgowych i braku ciała modzelowatego. Co to oznaczało?. że taki przypadek zdarza się raz na milion, że dziecko ma 1% szans na przeżycie pierwszych dwóch tygodni, a jeśli jakimś cudem przeżyje - najprawdopodobniej będzie "rośliną", że zupełnie nie będzie z nim kontaktu i nie ma szans na rozwój fizyczny i umysłowy. Nie pozostawiono nam żadnej nadziei.

Kolejne badania wykazały, że Maks dodatkowo cierpi z powodu wzmożonego napięcia mięśniowego, co sprawia mu ból i znacznie utrudnia codzienne funkcjonowanie.

Jednak nie poddajemy się. Maksymilian jest rehabilitowany w domu i w specjalistycznych ośrodkach. Uczestniczy w turnusach rehabilitacyjnych w Centrum Intensywnej Terapii OLINEK oraz kilka razy do roku w 2-tygodniowych turnusach w specjalistycznych ośrodkach poza Warszawą.

Widzimy, że ćwiczenia choć bardzo dla Niego męczące zaczynają powolutku przynosić rezultaty.

Jesteśmy zdeterminowani, by wykorzystać każdą szansę na to, by pomóc naszemu dziecku. Niestety nie możemy kupić mu zdrowia, ale możemy zapłacić specjalistom, którzy pracując z nim sprawią, że może kiedyś nie będzie odczuwał bólu, że samodzielnie usiądzie, że stanie na nóżkach, powie "Mama", że NIGDY nie zdarzy się dzień, w którym będziemy musieli powiedzieć "nie udało się, nie zrobiliśmy wszystkiego".

Dlatego bardzo potrzebujemy Waszej pomocy - pomocy każdego, kto rozumie, jak trudno jest walczyć o własne dziecko, każdego kto może wesprzeć nas finansowo w tej walce. Każda kwota zostanie przeznaczona na ratunek życia, na ratunek Maksymiliana. Wiedzcie, że wpłacając jakąkolwiek kwotę podarujecie naszemu Synowi niewiarygodną rzecz - uśmiech, który daje nam siłę na każdy kolejny dzień.

Prosimy - pomóżcie mu uśmiechać się, jak najczęściej.